Болезнь кавасаки у детей
Синдромом Кавасаки называют острое системное заболевание, для которого характерно поражение кровеносных сосудов большого, среднего и мелкого размера, сопровождающееся разрывом сосудистых стенок и образованием тромбозов. Это заболевание было впервые описано в 60-е гг. прошлого века в Японии. Встречается болезнь Кавасаки у детей в возрасте от 2 месяцев и до 8 лет, причем у мальчиков практически вдвое чаще, нежели у девочек. К сожалению, причина появления этого состояния до сих пор неизвестна.
Синдром Кавасаки: симптомы
Как правило, болезнь характеризуется острым началом:
- повышением температуры не ниже 38,5 С;
- покраснением горла, языка, сухостью губ, кожи ладоней и стоп;
- увеличением шейных лимфатических узлов.
Затем появляются пятнистые высыпания красного цвета на лице, туловище, конечностях ребенка. Возможен понос и конъюнктивит. Через 2-3 недели, а в некоторых случаях и дольше, все описанные выше симптому исчезают, и наступает благоприятный исход. Однако синдром кавасаки у детей может привести к осложнениям: развитию инфаркта миокарда, разрыву коронарной артерии. К сожалению, встречается 2% со смертельным исходом болезни.
Болезнь Кавасаки: лечение
При лечении заболевания антибактериальная терапия неэффективна. В основном используется методика, позволяющая избежать расширения коронарных артерий для снижения летальности. Для этого применяют внутривенный имунноглобулин, а также аспирин, способствующий снижению высокой температуры. Иногда при синдроме Кавасаки лечение включает в себя назначение кортикостероидов (преднизолона). При выздоровлении ребенку периодически необходимо будет проходить ЭКГ и принимать аспирин, а также находиться под пожизненным наблюдением кардиолога.
